説明：

無水フタル酸（無水フタル酸）、1,3-イソベンゾフランジオンは、o-フタル酸無水物として知られています。99+無水フタル酸; 2-ベンゾフラン-1,3-ジオン.5,2GG＃39 ;-(オキシジカルボニル）ジ安息香酸、分子式：C8H4O3、または略してPA。これは、フタル酸の眼球内脱水によって形成される環状無水物です。比重1.527（4℃）の白色粉末または鱗状の結晶性固体です。純粋な無水フタル酸の引火点は152℃、融点は130.8℃、沸点は284.5℃です。昇華しやすく、冷水にわずかに溶け、熱湯でフタル酸に加水分解され、エタノール、ベンゼンに溶け、ピリジン、エーテルにわずかに溶ける;この製品は中程度の毒性があり、喘息を引き起こす可能性があります：長期吸入は生殖、神経、肝臓、腎臓系の損傷を引き起こす可能性があると同時に、皮膚、粘膜、特に角膜にも刺激があります。この製品との接触は、個人の安全を確保するために保護するために注意を払う必要があります。

無水フタル酸の調製方法

無水フタル酸の製造には、o-ベンゼン酸化とナフタレン酸化の2つの技術ルートがあります。

o-キシレンの酸化：主な反応を図に示します。また、副反応により安息香酸や無水マレイン酸なども生成します。反応は強い発熱反応であるため、適切な触媒の選択（高活性、高選択性）と反応熱の除去による深部酸化反応の抑制が行われます。その結果、多くの異なる製造方法が開発されました。工業製造方法は、一般に、バナジウム系触媒（金属酸化物触媒を参照）を使用して、o-キシレンの気相酸化を行うことです。1974年、高負荷表面コーティングを施したバナジウム触媒を開発しました。触媒担体は不活性非多孔質磁器球、コランダム球、炭化ケイ素球などであり、リング担体を用いて触媒を調製した。新しい触媒は内部拡散による深部酸化反応を低減し、収率、選択性を向上させることができる。無水フタル酸の触媒負荷。反応器は主に列管固定床を採用している。

典型的なプロセスは、ろ過されたダットフリー空気を圧縮し、予熱し、気化したo-キシレンと混合して反応器に入れ、400〜460℃で酸化反応を行います。給気速度は2000〜3000H-1、空気中のo-キシレン濃度は40〜60g / m3（標準）です。パイプの外を循環する溶融塩から反応熱を取り出し、反応生成物を蒸気発生器に入れ、冷却した反応ガスをさらに冷却して無水フタル酸を回収します。排気ガスは水洗により回収し、ベントまたは精製します。接触燃焼法による。粗無水フタル酸、無水マレイン酸メチル、低沸点安息香酸を真空蒸留により塔頂部から分離し、塔底部材料を真空蒸留した後、無水フタル酸の生成物を得た。

ナフタレンの酸化：ナフタレンの酸化はその位置で起こります。穏やかな条件下では、ナフタレンはキノンに酸化されます。強い条件下では、ナフタレンは無水フタル酸に酸化されます。副反応により、ナフキノン、無水マレイン酸などが生成されます。使用される触媒もバナジウム系触媒です。プロセスは、oの酸化と同様です。 -キシレンナフタレン酸化用の反応器には、管状固定床と流動床の2種類があります。流動床反応器の反応熱は、反応器の冷却管によって除去されます。流動床触媒の粒子サイズは、適切な範囲、通常40〜300 m。流動床を使用する利点は、反応器を比較的均一な温度で操作でき、供給原料と空気の比率が高く、生成物の回収が容易になることです。

流動床プロセス：最初にナフタレンを液体に溶かし、次にポンプを使用して酸化炉の底にある0402触媒（V-K-Siシリーズ）に入れ、320〜340℃に加熱し、ガス化してナフタレンを床全体に分配します、LvJingHuaが6000 m3 / hに空気アクセスした後、ブロワーによって反応器の底に、流動状態の触媒を確保するために、360〜385℃の温度範囲のナフタレンが無水フタル酸ガスの空気酸化によって生成されました。熱溶融凝縮器冷却凝縮器を介した無水ベンゼンガスを含む空気混合物、粗ベンゼン無水物貯蔵タンクへの液体、粗無水フタル酸を蒸留塔で加熱し、硫酸で処理し、炭酸ナトリウムで中和し、次に真空蒸留した。 、縮合、相分離、結晶化および調製を使用して、99.7％以上の含有量を有​​する純粋な無水フタル酸生成物を得た。

無水フタル酸の用途

無水フタル酸は、最も重要な有機化学原料の1つです。その主な誘導体はフタル酸ジブチルです。ジオクチルとジイソブチルエステルはPVCなどの可塑剤として使用されます。不飽和ポリエステル樹脂の製造にも使用できます。アルキド樹脂;染料と顔料;さまざまな塗料;食品添加物;フェノールフタレイン、弛緩剤医学で使用される;殺虫剤のイミネチオホスフェート;草の松およびサッカリンナトリウム等。

エポキシ樹脂の硬化剤としても使用できます。

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